川崎病，又称淋巴结结节性多动脉炎，是一种小血管炎性疾病，主要累及儿童。它是由一位日本儿科医生川崎富作于1967年首次描述的。川崎病是一种急性、系统性疾病，其特征是发热、皮疹、淋巴结肿大和血管炎。 川崎病的典型表现 典型川崎病的诊断标准包括发热超过 5 天，以及以下 5 个主要症状中的至少 4 个： -

皮疹：多形性上皮细胞是什么，初见于躯干，随后蔓延至四肢

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眼结膜充血：双眼充血，无分泌物或疼痛

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嘴唇红裂：嘴唇红肿，伴有裂口

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草莓舌：舌头表面呈草莓状，充满鲜红色的突起

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手掌和足底红肿：手掌和足底变红、肿胀，可能伴有脱皮

川崎病的并发症 如果没有及时治疗，川崎病可能会导致严重的并发症，包括： -

心脏并发症：心肌炎、冠状动脉扩张或狭窄，甚至心脏瓣膜反流

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神经系统并发症：脑膜炎、脑炎或神经麻痹

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胃肠道并发症：腹痛、呕吐或腹泻上皮细胞是什么

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肾脏并发症：肾盂肾炎或肾衰竭

不典型川崎病 不典型川崎病是指不符合典型川崎病诊断标准的病例。它可能表现出类似的症状，但严重程度较轻或呈现不完整的临床表现。不典型川崎病的诊断可能更具挑战性，需要仔细的临床评估和实验室检查。 不典型川崎病的表现 不典型川崎病的症状可能有所不同，但常见以下表现： -

发热：持续时间较短或低于典型川崎病

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皮疹：程度较轻或分布不典型

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眼结膜充血：可能仅限于一只眼睛

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嘴唇红裂：可能不明显或只持续很短时间

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草莓舌：可能不明显或仅出现短暂

不典型川崎病的诊断 不典型川崎病的诊断取决于以下因素： -

临床表现：符合或接近典型川崎病的症状

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实验室检查：血小板计数升高、白细胞计数异常或炎症指标异常

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其他检查：心脏超声检查、冠状动脉造影或活检

不典型川崎病的治疗 不典型川崎病的治疗与典型川崎病类似，包括： -

丙种球蛋白：一种高剂量的抗体，可以减少炎症

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阿司匹林：一种抗炎药，可以降低心血管并发症的风险

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其他药物：如皮质类固醇或免疫抑制剂上皮细胞是什么，可能在某些情况下使用

及时诊断和治疗不典型川崎病至关重要，以防止并发症并保证良好的预后。